Analisis ing pabrik pengolahan limbah minangka cara operasi sing penting banget. Asil analisis minangka basis kanggo regulasi limbah. Mulane, akurasi analisis banget nuntut. Akurasi nilai-nilai analisis kudu dipesthekake kanggo mesthekake yen operasi normal sistem kasebut bener lan cukup!
1. Penentuan kebutuhan oksigen kimia (CODcr)
Kebutuhan oksigen kimia: nuduhake jumlah oksidan sing dikonsumsi nalika kalium dikromat digunakake minangka oksidan kanggo nambani conto banyu ing kahanan asam lan panas, unit kasebut mg / L. Ing negaraku, metode kalium dikromat umume digunakake minangka basis. |
1. Prinsip metode
Ing larutan asam kuwat, jumlah kalium dikromat tartamtu digunakake kanggo ngoksidasi zat-zat sing nyuda ing sampel banyu. Kalium dikromat sing berlebihan digunakake minangka indikator lan larutan amonium sulfat ferro digunakake kanggo netes maneh. Hitung jumlah oksigen sing dikonsumsi kanthi ngurangi zat ing sampel banyu adhedhasar jumlah ferrous amonium sulfat sing digunakake. |
2. Instrumen
(1) Piranti refluks: piranti refluks kabeh kaca kanthi labu kerucut 250ml (yen volume sampling luwih saka 30ml, gunakake piranti refluks kabeh kaca kanthi labu kerucut 500ml). |
(2) Piranti pemanas: piring pemanas listrik utawa tungku listrik variabel. |
(3) Titran asam 50 ml. |
3. Reagen
(1) Larutan standar kalium dikromat (1/6=0,2500mol/L :) Timbang 12,258g kalium dikromat murni standar utawa unggul sing wis dikeringake ing suhu 120°C suwene 2 jam, larut ing banyu, banjur transfer menyang labu ukur 1000 ml. Dilute menyang tandha lan goyangake kanthi apik. |
(2) Tes solusi indikator ferrousin: Timbang 1.485g phenanthroline, dissolve 0.695g ferrous sulfate ing banyu, diencerke nganti 100ml, lan simpen ing botol coklat. |
(3) Ferrous amonium sulfate solusi standar: Timbang 39,5g saka ferrous amonium sulfat lan dissolve ing banyu. Nalika aduk, alon-alon nambah 20ml asam sulfat pekat. Sawise adhem, transfer menyang labu volumetrik 1000ml, tambahake banyu kanggo diencerake nganti tandha, lan goyangake kanthi becik. Sadurunge nggunakake, calibrate karo solusi standar kalium dichromate. |
Cara kalibrasi: Nyerep kanthi akurat 10.00ml larutan standar kalium dikromat lan 500ml labu Erlenmeyer, tambahake banyu nganti udakara 110ml, alon-alon nambah 30ml asam sulfat pekat, lan nyampur. Sawise adhem, tambahake telung tetes larutan indikator ferrolin (kira-kira 0,15ml) lan titrasi nganggo amonium sulfat ferro. Werna solusi kasebut owah saka kuning dadi biru-ijo nganti coklat abang lan minangka titik pungkasan. |
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Ing rumus, c-konsentrasi larutan standar ferrous amonium sulfat (mol / L); V - dosis larutan titrasi standar amonium sulfat (ml). |
(4) Larutan asam sulfat-perak sulfat: Tambah 25g perak sulfat menyang 2500ml asam sulfat pekat. Ninggalake kanggo 1-2 dina lan goyangake saka wektu kanggo wektu kanggo larut (yen ora ana wadhah 2500ml, nambah 5g perak sulfat kanggo 500ml asam sulfat pekat). |
(5) Mercury sulfate: kristal utawa bubuk. |
4. Bab kang kudu digatekake
(1) Jumlah maksimum ion klorida sing bisa dikompleks nggunakake 0,4g merkuri sulfat bisa tekan 40mL. Contone, yen sampel banyu 20.00mL dijupuk, bisa komplèks sampel banyu kanthi konsentrasi ion klorida maksimal 2000mg/L. Yen konsentrasi ion klorida kurang, sampeyan bisa nambah merkuri sulfat kurang kanggo njaga merkuri sulfat: ion klorida = 10:1 (W/W). Yen jumlah cilik saka merkuri klorida precipitates, iku ora mengaruhi pangukuran. |
(2) Volume mbusak sampel banyu bisa ing sawetara 10.00-50.00mL, nanging dosis reagen lan konsentrasi bisa diatur miturut kanggo njupuk asil marem. |
(3) Kanggo conto banyu kanthi kabutuhan oksigen kimia kurang saka 50mol / L, mesthine 0.0250mol / L larutan standar kalium dikromat. Nalika bali netes, gunakake larutan standar amonium sulfat 0,01/L. |
(4) Sawise sampel banyu digawe panas lan refluks, jumlah kalium dikromat sing isih ana ing larutan kudu 1/5-4/5 saka jumlah cilik sing ditambahake. |
(5) Nalika nggunakake solusi standar kalium hidrogen phthalate kanggo nguji kualitas lan teknologi operasi reagen, amarga CODCr teoritis saben gram kalium hidrogen phthalate yaiku 1.167g, dissolve 0.4251L kalium hidrogen phthalate lan banyu suling pindho. , transfer menyang labu volumetrik 1000mL, lan diencerke menyang tandha karo banyu suling pindho kanggo nggawe solusi standar 500mg/L CODCr. Anyar disiapake nalika digunakake. |
(6) Asil pangukuran CODCr kudu tetep telung angka penting. |
(7) Ing saben eksperimen, solusi titrasi standar ferrous amonium sulfat kudu dikalibrasi, lan perhatian khusus kudu dibayar kanggo owah-owahan konsentrasi nalika suhu kamar dhuwur. |
5. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk kanthi rata. |
(2) Njupuk 3 labu Erlenmeyer cangkeme lemah, nomer 0, 1, lan 2; tambahake 6 manik-manik kaca kanggo saben 3 labu Erlenmeyer. |
(3) Tambah 20 mL banyu suling menyang labu Erlenmeyer No. 0 (nganggo pipet lemak); nambahake 5 ml sampel banyu feed menyang labu Erlenmeyer No. tabung 3 kaping), banjur nambah 15 ml banyu suling (nggunakake pipette lemak); tambahake 20 ml sampel efluen menyang labu Erlenmeyer No. 2 (nganggo pipet lemak, mbilas pipet kaping 3 nganggo banyu sing mlebu). |
(4) Tambah 10 mL larutan kalium dikromat non-standar kanggo saben 3 labu Erlenmeyer (gunakake pipet larutan non-standar kalium dikromat 10 mL, lan bilas pipet 3 nganggo larutan non-standar kalium dikromat) Tingkat kapindho) . |
(5) Selehake labu Erlenmeyer ing tungku serbaguna elektronik, banjur bukak pipa banyu kanggo ngisi tabung kondensor nganggo banyu (aja mbukak tunyuk gedhe banget, adhedhasar pengalaman). |
(6) Tambah 30 ml perak sulfat (nggunakake 25 ml silinder ukur cilik) menyang telung labu Erlenmeyer saka sisih ndhuwur tabung kondensor, banjur goyangake telung labu Erlenmeyer kanthi rata. |
(7) Pasang ing tungku serbaguna elektronik, miwiti wektu saka nggodhok, lan panas kanggo 2 jam. |
(8) Sawise dadi panas rampung, copot tungku multi-tujuan elektronik lan ngidini kanggo kelangan kanggo sawetara wektu (suwene suwene gumantung pengalaman). |
(9) Tambah 90 ml banyu suling saka sisih ndhuwur tabung kondensor menyang telung labu Erlenmeyer (alasan kanggo nambahake banyu suling: 1. Tambah banyu saka tabung kondensor kanggo ngidini sampel banyu ampas ing tembok njero kondensor. tabung kanggo mili menyang labu Erlenmeyer sak proses dadi panas kanggo ngurangi kasalahan .2 Tambah jumlah tartamtu saka banyu suling kanggo nggawe reaksi werna sak proses titration luwih ketok). |
(10) Sawise nambahake banyu suling, panas bakal dibebasake. Copot labu Erlenmeyer lan adhem. |
(11) Sawise adhem rampung, tambahake 3 tetes indikator ferrous test menyang saben telung labu Erlenmeyer, banjur goyangake telung labu Erlenmeyer kanthi rata. |
(12) Titrate nganggo amonium sulfat ferro. Werna solusi kasebut owah saka kuning dadi biru-ijo nganti coklat abang minangka titik pungkasan. (Nggatekake panggunaan buret otomatis kanthi otomatis. Sawise titrasi, elinga maca lan ngunggahake tingkat cairan buret otomatis menyang tingkat paling dhuwur sadurunge nerusake titrasi sabanjure). |
(13) Catat wacan lan etung asile. |
2. Penentuan kebutuhan oksigen biokimia (BOD5)
Limbah domestik lan limbah industri ngemot akeh macem-macem bahan organik. Nalika ngregedi banyu, bahan organik iki bakal ngonsumsi akeh oksigen sing larut nalika rusak ing awak banyu, saéngga ngrusak keseimbangan oksigen ing awak banyu lan ngrusak kualitas banyu. Kurang oksigen ing badan banyu nyebabake mati iwak lan urip banyu liyane. |
Komposisi bahan organik sing ana ing badan banyu rumit, lan angel kanggo nemtokake komponen kasebut siji-siji. Wong asring nggunakake oksigen sing dikonsumsi dening bahan organik ing banyu ing kahanan tartamtu kanggo sacara ora langsung makili isi bahan organik ing banyu. Panjaluk oksigen biokimia minangka indikator penting kanggo jinis iki. |
Cara klasik kanggo ngukur kabutuhan oksigen biokimia yaiku metode inokulasi pengenceran. |
Sampel banyu kanggo ngukur kabutuhan oksigen biokimia kudu diisi lan disegel ing botol nalika diklumpukake. Simpen ing 0-4 derajat Celsius. Umume, analisis kudu ditindakake sajrone 6 jam. Yen transportasi jarak adoh dibutuhake. Ing kasus apa wae, wektu panyimpenan ngirim ora ngluwihi 24 jam. |
1. Prinsip metode
Panjaluk oksigen biokimia nuduhake jumlah oksigen terlarut sing dikonsumsi sajrone proses biokimia mikroorganisme sing ngrusak zat-zat sing bisa dioksidasi, utamane bahan organik, ing banyu ing kahanan tartamtu. Kabeh proses oksidasi biologi mbutuhake wektu suwe. Contone, nalika dibudidaya ing 20 derajat Celsius, mbutuhake luwih saka 100 dina kanggo ngrampungake proses kasebut. Ing saiki, umume diwènèhaké ing ngarep lan luar negeri kanggo inkubasi kanggo 5 dina ing 20 plus utawa minus 1 derajat Celsius, lan ngukur oksigen dipun bibaraken saka sampel sadurunge lan sawise inkubasi. Bentenipun antarane loro iku Nilai BOD5, ditulis ing milligrams / liter oksigen. |
Kanggo sawetara banyu permukaan lan umume banyu limbah industri, amarga ngemot akeh bahan organik, kudu diencerake sadurunge kultur lan pangukuran kanggo nyuda konsentrasi lan njamin oksigen terlarut sing cukup. Tingkat pengenceran kudu kaya oksigen terlarut sing dikonsumsi ing budaya luwih saka 2 mg / L, lan oksigen terlarut sing isih luwih saka 1 mg / L. |
Kanggo mesthekake yen ana cukup oksigen larut sawise sampel banyu diencerke, banyu diencerke biasane aerasi karo udhara, supaya oksigen dipun bibaraken ing banyu diencerke cedhak jenuh. Sejumlah nutrisi anorganik lan zat penyangga uga kudu ditambahake ing banyu pengenceran kanggo njamin pertumbuhan mikroorganisme. |
Kanggo banyu limbah industri sing ngemot sethithik utawa ora ana mikroorganisme, kalebu banyu limbah asam, banyu limbah alkalin, banyu limbah suhu dhuwur utawa banyu limbah klorin, inokulasi kudu ditindakake nalika ngukur BOD5 kanggo ngenalake mikroorganisme sing bisa ngrusak bahan organik ing banyu limbah. Yen ana bahan organik ing banyu limbah sing angel dirusak dening mikroorganisme ing limbah domestik umum kanthi kecepatan normal utawa ngemot bahan beracun, mikroorganisme domestik kudu dilebokake ing conto banyu kanggo inokulasi. Cara iki cocok kanggo nemtokake conto banyu kanthi BOD5 luwih gedhe utawa padha karo 2mg / L, lan maksimal ora ngluwihi 6000mg / L. Nalika BOD5 saka sampel banyu luwih saka 6000mg / L, kasalahan tartamtu bakal kelakon amarga pengenceran. |
2. Instrumen
(1) Inkubator suhu konstan
(2) 5-20L botol kaca cangkeme sempit. |
(3)1000——2000ml silinder ukur
(4) Kaca aduk rod: Dawane rod kudu 200mm maneh saka dhuwure silinder ukur digunakake. Plat karet atos kanthi diameter luwih cilik tinimbang dhasar silinder ukur lan sawetara bolongan cilik dipasang ing sisih ngisor rod. |
(5) Botol oksigen sing dibubarake: antarane 250ml lan 300ml, kanthi stopper kaca lemah lan tutuk berbentuk lonceng kanggo penyegelan sumber banyu. |
(6) Siphon, digunakake kanggo njupuk conto banyu lan nambah banyu pengenceran. |
3. Reagen
(1) Larutan buffer fosfat: Larutake 8,5 kalium dihidrogen fosfat, 21,75g dipotassium hidrogen fosfat, 33,4 natrium hidrogen fosfat heptahidrat lan 1,7g amonium klorida ing banyu lan diencerke nganti 1000ml. pH saka solusi iki kudu 7,2
(2) Solusi Magnesium sulfate: Larutake 22,5g magnesium sulfat heptahydrate ing banyu lan diencerke nganti 1000ml. |
(3) Larutan kalsium klorida: Dissolve 27,5% kalsium klorida anhidrat ing banyu lan diencerke nganti 1000ml. |
(4) Larutan feri klorida: Larutake 0,25g ferric chloride hexahydrate ing banyu lan diencerke nganti 1000ml. |
(5) Solusi asam klorida: Larutake 40ml asam klorida ing banyu lan diencerake nganti 1000ml.
(6) Solusi natrium hidroksida: Larutake 20g natrium hidroksida ing banyu lan diencerake nganti 1000ml
(7) Solusi natrium sulfit: Dissolve 1,575g sodium sulfit ing banyu lan diencerke nganti 1000ml. Solusi iki ora stabil lan kudu disiapake saben dina. |
(8) Solusi standar asam glukosa-glutamat: Sawise garing glukosa lan asam glutamat ing 103 derajat Celcius suwene 1 jam, timbang 150ml saben siji lan larut ing banyu, transfer menyang labu volumetrik 1000ml lan diencerake nganti tandha, lan nyampur kanthi rata . Siapke solusi standar iki sadurunge digunakake. |
(9) Banyu pengenceran: Nilai pH banyu pengenceran kudu 7,2, lan BOD5 kudu kurang saka 0,2ml/L. |
(10) Solusi inokulasi: Umume, limbah domestik digunakake, ditinggalake ing suhu kamar kanggo dina lan wengi, lan supernatant digunakake. |
(11) Banyu pengenceran inokulasi: Njupuk jumlah larutan inokulasi sing cocog, ditambahake ing banyu pengenceran, lan aduk kanthi becik. Jumlah solusi inokulasi sing ditambahake saben liter banyu sing diencerke yaiku 1-10ml limbah domestik; utawa 20-30ml saka exudate lemah permukaan; Nilai pH banyu pengenceran inokulasi kudu 7,2. Nilai BOD kudu antara 0.3-1.0 mg/L. Banyu pengenceran inokulasi kudu digunakake sanalika sawise persiapan. |
4. Petungan
1. Sampel banyu dibudidayakan langsung tanpa diencerake
BOD5(mg/L)=C1-C2
Ing rumus: C1——konsentrasi oksigen terlarut saka sampel banyu sadurunge kultur (mg/L);
C2——Konsentrasi oksigen terlarut sing isih ana (mg/L) sawise sampel banyu diinkubasi suwene 5 dina. |
2. Sampel banyu dikultur sawise diencerake
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Ing rumus: C1——konsentrasi oksigen terlarut saka sampel banyu sadurunge kultur (mg/L);
C2——Konsentrasi oksigen terlarut sing isih ana (mg/L) sawise 5 dina inkubasi sampel banyu;
B1——Konsentrasi oksigen terlarut banyu pengenceran (utawa banyu pengenceran inokulasi) sadurunge kultur (mg/L);
B2——Konsentrasi oksigen terlarut banyu pengenceran (utawa banyu pengenceran inokulasi) sawise kultur (mg/L);
f1——Proporsi banyu pengenceran (utawa banyu pengenceran inokulasi) ing medium kultur;
f2——Proporsi sampel banyu ing medium kultur. |
B1——Oksigen larut banyu pengenceran sadurunge kultur;
B2——Oksigen larut banyu pengenceran sawise budidaya;
f1——Proporsi banyu pengenceran ing medium kultur;
f2——Proporsi sampel banyu ing medium kultur. |
Cathetan: Pitungan f1 lan f2: Contone, yen rasio pengenceran medium kultur yaiku 3%, yaiku 3 bagean sampel banyu lan 97 bagean banyu pengenceran, banjur f1=0,97 lan f2=0,03. |
5. Bab kang kudu digatekake
(1) Proses oksidasi biologi bahan organik ing banyu bisa dipérang dadi rong tahap. Tahap pisanan yaiku oksidasi karbon lan hidrogen ing bahan organik kanggo ngasilake karbon dioksida lan banyu. Tahap iki diarani tahap karbonisasi. Butuh udakara 20 dina kanggo ngrampungake tahap karbonisasi ing 20 derajat Celsius. Ing tahap kapindho, zat sing ngandhut nitrogen lan bagéan saka nitrogen dioksidasi dadi nitrit lan nitrat, sing diarani tahap nitrifikasi. Butuh udakara 100 dina kanggo ngrampungake tahap nitrifikasi ing suhu 20 derajat Celsius. Mulane, nalika ngukur BOD5 conto banyu, nitrifikasi umume ora pati penting utawa ora kedadeyan. Nanging, efluen saka tangki perawatan biologi ngemot akeh bakteri nitrifikasi. Mulane, nalika ngukur BOD5, kabutuhan oksigen saka sawetara senyawa sing ngemot nitrogen uga kalebu. Kanggo conto banyu kasebut, inhibitor nitrifikasi bisa ditambahake kanggo nyegah proses nitrifikasi. Kanggo tujuan iki, 1 ml propylene thiourea kanthi konsentrasi 500 mg/L utawa jumlah tartamtu saka 2-chlorozone-6-trichloromethyldine tetep ing natrium klorida bisa ditambahake ing saben liter sampel banyu sing diencerke kanggo nggawe TCMP ing konsentrasi ing. sampel sing diencerke kira-kira 0,5 mg / L. |
(2) Barang kaca kudu diresiki sak tenane. Kawitan direndhem lan diresiki nganggo deterjen, banjur rendhem nganggo asam hidroklorat encer, lan pungkasane dikumbah nganggo banyu kran lan banyu suling. |
(3) Kanggo mriksa kualitas banyu pengenceran lan solusi inokulum, uga tingkat operasi teknisi laboratorium, dilute 20ml larutan standar asam glukosa-glutamat kanthi banyu pengenceran inokulasi nganti 1000ml, lan tindakake langkah-langkah kanggo ngukur BOD5. Nilai BOD5 sing diukur kudu antara 180-230mg/L. Yen ora, priksa manawa ana masalah karo kualitas solusi inokulum, banyu pengenceran utawa teknik operasi. |
(4) Nalika faktor pengenceran saka sampel banyu ngluwihi 100 kaping, iku kudu preliminarily diencerke karo banyu ing flask volumetrik, lan banjur jumlah cocok kudu dijupuk kanggo budaya pengenceran final. |
3. Penentuan padatan tersuspensi (SS)
Bahan padhet sing digantung minangka jumlah bahan padhet sing ora larut ing banyu. |
1. Prinsip metode
Kurva pangukuran dibangun ing, lan absorbance saka sampel ing dawa gelombang tartamtu diowahi menyang Nilai konsentrasi saka parameter diukur, lan ditampilake ing layar LCD. |
2. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk kanthi rata. |
(2) Njupuk 1 tabung colorimetric lan nambah 25 ml saka sampel banyu mlebu, lan banjur nambah banyu suling kanggo tandha (amarga SS banyu mlebu gedhe, yen ora diencerke, bisa ngluwihi watesan maksimum tester ngalangi dilereni soko tugas) watesan , nggawe asil ora akurat. Mesthi, volume sampling banyu sing mlebu ora tetep. Yen banyu sing mlebu banget reged, njupuk 10mL lan tambahake banyu suling menyang skala). |
(3) Nguripake tester barang padhet sing digantung, tambahake banyu sing disuling nganti 2/3 saka kothak cilik sing padha karo cuvette, garing tembok njaba, pencet tombol pilihan nalika goyangake, banjur lebokake tester padatan sing dilereni kanthi cepet, banjur penet Pencet tombol maca. Yen ora nol, pencet tombol cetha kanggo mbusak instrumen (mung ngukur sapisan). |
(4) Ukur SS banyu sing mlebu: Tuangake sampel banyu sing mlebu ing tabung colorimetric menyang kothak cilik lan mbilas kaping telu, banjur tambahake sampel banyu sing mlebu dadi 2/3, garing tembok njaba, banjur pencet tombol pilihan nalika goyang-goyang. Banjur lebokake kanthi cepet menyang tester padatan sing digantung, banjur pencet tombol maca, ngukur kaping telu, lan ngitung nilai rata-rata. |
(5) Ukur banyu SS: Goyangake sampel banyu kanthi rata lan mbilas kothak cilik kaping telu...(Carane padha karo ing ndhuwur)
3. Petungan
Asil saka SS banyu mlebu yaiku: rasio pengenceran * maca sampel banyu inlet sing diukur. Asil saka SS banyu outlet langsung maca instrumen saka sampel banyu diukur.
4. Penentuan total fosfor (TP)
1. Prinsip metode
Ing kahanan asam, ortofosfat bereaksi karo amonium molibdat lan kalium antimonil tartrat kanggo mbentuk asam heteropoly phosphomolybdenum, sing dikurangi dening asam askorbat agen pereduksi lan dadi kompleks biru, biasane digabung karo phosphomolybdenum biru. |
Konsentrasi minimal sing bisa dideteksi saka metode iki yaiku 0,01mg / L (konsentrasi sing cocog karo absorbansi A = 0,01); wates ndhuwur tekad yaiku 0,6mg / L. Bisa ditrapake kanggo analisis orthophosphate ing banyu lemah, limbah domestik lan banyu limbah industri saka bahan kimia saben dina, pupuk fosfat, perawatan fosfat permukaan logam mesin, pestisida, baja, coking lan industri liyane. |
2. Instrumen
Spektrofotometer
3. Reagen
(1) 1 + 1 asam sulfat. |
(2) 10% (m/V) larutan asam askorbat: Dissolve 10g asam askorbat ing banyu lan diencerke nganti 100ml. Solusi kasebut disimpen ing botol kaca coklat lan stabil nganti pirang-pirang minggu ing papan sing adhem. Yen werna dadi kuning, discard lan remix. |
(3) Solusi molibdat: Larutake 13g amonium molibdat [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ing 100ml banyu. Larutake 0,35g kalium antimonil tartrat [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ing 100ml banyu. Ing aduk terus-terusan, alon-alon nambah larutan amonium molibdat menyang 300ml (1 + 1) asam sulfat, tambahake larutan tartrat antimon kalium lan aduk rata. Simpen reagen ing botol kaca coklat ing panggonan sing adhem. Stabil paling sethithik 2 sasi. |
(4) Larutan kompensasi warna kekeruhan: Campur rong volume (1+1) asam sulfat lan siji volume larutan asam askorbat 10% (m/V). Solusi iki disiapake ing dina sing padha. |
(5) Larutan stok fosfat: Kalium dihidrogen fosfat garing (KH2PO4) ing 110 ° C suwene 2 jam lan adhem ing desikator. Timbang 0,217g, larut ing banyu, lan transfer menyang labu volumetrik 1000ml. Tambah 5ml saka (1 + 1) asam sulfat lan dilute karo banyu kanggo tandha. Solusi iki ngandhut 50.0ug fosfor saben mililiter. |
(6) Larutan standar fosfat: Njupuk 10,00ml larutan stok fosfat menyang labu volumetrik 250ml, lan diencerake nganti tandha karo banyu. Solusi iki ngandhut 2.00ug fosfor saben mililiter. Disiapake kanggo nggunakake langsung. |
4. Langkah-langkah pangukuran (mung njupuk pangukuran sampel banyu inlet lan outlet minangka conto)
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk (sampel banyu sing dijupuk saka blumbang biokimia kudu digoyang kanthi apik lan ditinggalake sawetara wektu kanggo njupuk supernatan). |
(2) Njupuk 3 tabung ukuran stoppered, nambah banyu disaring menyang tabung ukuran stoppered pisanan kanggo garis ukuran ndhuwur; tambahake 5mL sampel banyu menyang tabung skala stoppered kapindho, banjur tambahake banyu suling menyang garis skala ndhuwur; tabung ukuran stoppered katelu Brace plug lulus tabung
Rendhem ing asam klorida suwene 2 jam, utawa gosok nganggo deterjen tanpa fosfat. |
(3) Cuvette kudu direndhem ing asam nitrat dilute utawa solusi cuci asam kromat kanggo wayahe sawise digunakake kanggo mbusak colorant biru molybdenum adsorbed. |
5. Penentuan nitrogen total (TN)
1. Prinsip metode
Ing larutan banyu ing ndhuwur 60 ° C, kalium persulfat terurai miturut rumus reaksi ing ngisor iki kanggo ngasilake ion hidrogen lan oksigen. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Tambah natrium hidroksida kanggo netralake ion hidrogen lan ngrampungake dekomposisi kalium persulfat. Ing kondisi medium alkalin saka 120 ℃ -124 ℃, nggunakake kalium persulfate minangka oxidant, ora mung nitrogen amonia lan nitrogen nitrite ing sampel banyu bisa oxidized menyang nitrat, nanging uga paling saka senyawa nitrogen organik ing sampel banyu bisa. dioksidasi dadi Nitrat. Banjur gunakake spektrofotometri ultraviolet kanggo ngukur absorbansi ing dawa gelombang 220nm lan 275nm, lan ngitung absorbansi nitrogen nitrat miturut rumus ing ngisor iki: A=A220-2A275 kanggo ngetung isi nitrogen total. Koefisien panyerepan molar yaiku 1,47 × 103
2. Interferensi lan eliminasi
(1) Nalika sampel banyu ngandhut ion kromium hexavalent lan ion ferric, 1-2 ml saka 5% solusi hydroxylamine hidroklorida bisa ditambahake kanggo ngilangi pengaruhe ing pangukuran. |
(2) Ion iodida lan ion bromida ngganggu tekad. Ora ana gangguan nalika isi ion iodida 0,2 kaping isi nitrogen total. Ora ana gangguan nalika isi ion bromida 3,4 kaping total isi nitrogen. |
(3) Pengaruh karbonat lan bikarbonat ing tekad bisa diilangi kanthi nambahake asam hidroklorat tartamtu. |
(4) Sulfat lan klorida ora duwe pengaruh ing tekad. |
3. Lingkup aplikasi saka cara
Cara iki utamané cocok kanggo nemtokake jumlah nitrogen ing tlaga, waduk, lan kali. Watesan deteksi ngisor metode kasebut yaiku 0,05 mg / L; wates ndhuwur tekad yaiku 4 mg / L. |
4. Instrumen
(1) Spektrofotometer UV. |
(2) Sterilisasi uap tekanan utawa kompor tekanan rumah tangga. |
(3) Tabung kaca kanthi stopper lan cangkeme lemah. |
5. Reagen
(1) Banyu tanpa amonia, tambahake 0.1ml asam sulfat pekat saben liter banyu lan disuling. Ngumpulake efluen ing wadhah kaca. |
(2) 20% (m/V) natrium hidroksida: Timbang 20g natrium hidroksida, larut ing banyu tanpa amonia, lan encer nganti 100ml. |
(3) Larutan kalium persulfat alkali: Timbang 40g kalium persulfat lan 15g natrium hidroksida, larut ing banyu tanpa amonia, lan diencerke nganti 1000ml. Solusi kasebut disimpen ing botol polietilen lan bisa disimpen sajrone seminggu. |
(4) 1+9 asam klorida. |
(5) Larutan baku kalium nitrat: a. Solusi stok standar: Timbang 0,7218g kalium nitrat sing wis dikeringake ing suhu 105-110 ° C suwene 4 jam, larut ing banyu tanpa amonia, lan transfer menyang labu volumetrik 1000ml kanggo nyetel volume. Solusi iki ngandhut 100 mg nitrogen nitrat saben ml. Tambah 2ml kloroform minangka agen protèktif lan bakal stabil kanggo paling 6 sasi. b. Solusi standar kalium nitrat: Encer larutan stok kaping 10 nganggo banyu tanpa amonia. Solusi iki ngandhut 10 mg nitrogen nitrat saben ml. |
6. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk kanthi rata. |
(2) Njupuk telung tabung kolorimetri 25mL (cathetan yen dudu tabung kolorimetri gedhe). Tambah banyu suling menyang tabung colorimetric pisanan lan ditambahake menyang garis skala ngisor; tambahake 1mL sampel banyu mlebu menyang tabung kolorimetri kapindho, banjur tambahake banyu suling menyang garis skala ngisor; tambahake 2mL sampel banyu outlet menyang tabung kolorimetri katelu, banjur tambahake banyu suling. Tambah ing tandha centhang ngisor. |
(3) Tambah 5 ml kalium persulfat dhasar menyang telung tabung kolorimetri.
(4) Sijine telung tabung colorimetric menyang beaker plastik, banjur panas ing pressure cooker. Nindakake pencernaan. |
(5) Sawise dadi panas, copot gauze lan ngidini adhem kanthi alami. |
(6) Sawise adhem, tambahake 1 ml 1+9 asam klorida ing saben telung tabung kolorimetri. |
(7) Tambah banyu suling kanggo saben telung tabung colorimetric nganti tandha ndhuwur lan goyangake kanthi apik. |
(8) Gunakake rong dawa gelombang lan ukur nganggo spektrofotometer. Pisanan, gunakake cuvette kuarsa 10mm kanthi dawa gelombang 275nm (sing rada tuwa) kanggo ngukur conto banyu kosong, inlet, lan outlet lan ngitung; banjur gunakake cuvette kuarsa 10mm kanthi dawa gelombang 220nm (sing rada tuwa) kanggo ngukur conto banyu kosong, inlet, lan outlet. Njupuk lan metu conto banyu lan ngitung. |
(9) Asil petungan. |
6. Penentuan amonia nitrogen (NH3-N)
1. Prinsip metode
Larutan alkali saka merkuri lan kalium bereaksi karo amonia kanggo mbentuk senyawa koloid coklat abang cahya. Werna iki nduweni panyerepan sing kuat sajrone sawetara dawa gelombang sing amba. Biasane dawa gelombang sing digunakake kanggo pangukuran ana ing kisaran 410-425nm. |
2. Pengawetan sampel banyu
Sampel banyu diklumpukake ing botol polietilen utawa botol kaca lan kudu dianalisis sanalika bisa. Yen perlu, tambahake asam sulfat menyang sampel banyu kanggo acidify menyang pH<2, lan simpen ing 2-5 ° C. Sampel asam kudu dijupuk kanggo nyegah panyerepan amonia ing udara lan kontaminasi. |
3. Interferensi lan eliminasi
Senyawa organik kayata amina alifatik, amina aromatik, aldehida, aseton, alkohol lan amina nitrogen organik, uga ion anorganik kayata wesi, mangan, magnesium lan belerang, nyebabake gangguan amarga produksi warna utawa kekeruhan sing beda. Werna lan kekeruhan banyu uga mengaruhi Colorimetric. Kanggo tujuan iki, flokulasi, sedimentasi, filtrasi utawa pretreatment distilasi dibutuhake. Bahan-bahan sing ngganggu nyuda molah malih uga bisa dipanasake ing kahanan asam kanggo mbusak gangguan karo ion logam, lan jumlah agen masking sing cocog uga bisa ditambahake kanggo ngilangi. |
4. Lingkup aplikasi saka cara
Konsentrasi paling murah sing bisa dideteksi ing metode iki yaiku 0,025 mg / l (metode fotometrik), lan wates ndhuwur tekad yaiku 2 mg / l. Nggunakake kolorimetri visual, konsentrasi sing paling murah sing bisa dideteksi yaiku 0,02 mg / l. Sawise pretreatment sampel banyu sing cocog, cara iki bisa ditrapake kanggo banyu permukaan, banyu lemah, banyu limbah industri lan limbah domestik. |
5. Instrumen
(1) Spektrofotometer. |
(2) Pengukur PH
6. Reagen
Kabeh banyu sing digunakake kanggo nyiapake reagen kudu bebas amonia. |
(1) Reagen Nessler
Sampeyan bisa milih salah siji saka cara ing ngisor iki kanggo nyiyapake:
1. Timbang 20g kalium iodida lan larut ing 25ml banyu. Tambah bubuk kristal merkuri diklorida (HgCl2) (kira-kira 10g) ing bagian cilik nalika diaduk. Nalika endapan vermilion katon lan angel larut, wektune kanggo nambah dioksida jenuh kanthi dropwise. Solusi merkuri lan aduk sak tenane. Nalika endapan vermilion katon lan ora larut maneh, mandheg nambahake larutan merkuri klorida. |
Timbang liyane 60g kalium hidroksida lan dissolve ing banyu, lan diencerke nganti 250ml. Sawise adhem nganti suhu kamar, alon-alon tuangake larutan ing ndhuwur menyang larutan kalium hidroksida nalika aduk, diencerke banyu nganti 400ml, lan aduk kanthi becik. Ayo ngadeg ing wayah wengi, transfer supernatant menyang botol poliethelin, lan simpen nganggo stopper sing kenceng. |
2. Timbang 16g sodium hidroksida, dissolve ing 50ml banyu, lan kanthi kelangan kanggo suhu kamar. |
Timbang liyane 7g kalium iodida lan 10g merkuri iodida (HgI2) lan larut ing banyu. Banjur alon-alon nyuntikake solusi kasebut menyang larutan natrium hidroksida nalika aduk, diencerke banyu nganti 100ml, simpen ing botol polietilen, lan tutup kanthi rapet. |
(2) Larutan asam natrium kalium
Timbang 50g kalium sodium tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) lan dissolve ing 100ml banyu, panas lan godhok kanggo mbusak amonia, kelangan lan dissolve kanggo 100ml. |
(3) Amonium larutan stok standar
Timbang 3,819g amonium klorida (NH4Cl) sing wis garing ing suhu 100 derajat Celcius, larut ing banyu, transfer menyang labu volumetrik 1000ml, lan encer nganti tandha. Solusi iki ngandhut 1,00 mg amonia nitrogen saben ml. |
(4) Larutan standar amonium
Pipet 5,00 ml larutan stok standar amina menyang labu volumetrik 500 ml lan diencerake nganggo banyu nganti tandha. Solusi iki ngandhut 0,010mg amonia nitrogen saben ml. |
7. Petungan
Temokake kandungan nitrogen amonia (mg) saka kurva kalibrasi
Amonia nitrogen (N, mg/l)=m/v*1000
Ing rumus, m - jumlah nitrogen amonia sing ditemokake saka kalibrasi (mg), V - volume sampel banyu (ml). |
8. Bab kang kudu digatekake
(1) Rasio natrium iodida lan kalium iodida nduwe pengaruh gedhe marang sensitivitas reaksi warna. Precipitate sing dibentuk sawise istirahat kudu dicopot. |
(2) Kertas panyaring asring ngemot jumlah uyah amonium, mula kudu dikumbah nganggo banyu tanpa amonia nalika digunakake. Kabeh barang kaca kudu direksa saka kontaminasi amonia ing udara laboratorium. |
9. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk kanthi rata. |
(2) Tuangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet menyang gelas beaker 100mL. |
(3) Tambah 1 mL 10% seng sulfat lan 5 tetes natrium hidroksida masing-masing menyang rong gelas, lan aduk nganggo rong batang kaca. |
(4) Ayo njagong nganti 3 menit banjur wiwiti nyaring. |
(5) Tuangake sampel banyu ngadeg menyang corong saringan. Sawise nyaring, pour filtrate ing beaker ngisor. Banjur gunakake beaker iki kanggo ngumpulake sampel banyu sing isih ana ing corong. Nganti filtrasi wis rampung, pour filtrate ing beaker ngisor maneh. Tuangake filtrat. (Ing tembung liyane, gunakake filtrat saka siji corong kanggo ngumbah beaker kaping pindho)
(6) Saring sampel banyu sing isih ana ing beakers. |
(7) Njupuk 3 tabung kolorimetri. Tambah banyu suling menyang tabung colorimetric pisanan lan tambahake menyang skala; tambahake 3-5mL filtrat sampel banyu mlebu menyang tabung kolorimetri kapindho, banjur tambahake banyu suling menyang skala; tambahake 2mL filtrat sampel banyu outlet menyang tabung kolorimetri katelu. Banjur nambah banyu disaring kanggo tandha. (Jumlah filtrat sampel banyu sing mlebu lan metu ora tetep)
(8) Tambah 1 mL kalium natrium tartrat lan 1,5 mL reagen Nessler menyang telung tabung colorimetric. |
(9) Goyangake kanthi becik lan wektu 10 menit. Gunakake spektrofotometer kanggo ngukur, nggunakake dawa gelombang 420nm lan kuvet 20mm. Ngitung. |
(10) Asil petungan. |
7. Penentuan Nitrogen Nitrat (NO3-N)
1. Prinsip metode
Ing sampel banyu ing medium alkalin, nitrat bisa quantitatively suda kanggo amonia dening reducing agent (Daisler alloy) ing panas. Sawise distilasi, diserap menyang larutan asam borat lan diukur nggunakake fotometri reagen Nessler utawa titrasi asam. . |
2. Interferensi lan eliminasi
Ing kahanan kasebut, nitrite uga dikurangi dadi amonia lan kudu diilangi luwih dhisik. Ammonia lan uyah amonia ing conto banyu uga bisa diilangi kanthi pra-distilasi sadurunge nambahake campuran Daisch. |
Cara iki utamané cocok kanggo netepake nitrogen nitrat ing conto banyu sing banget polusi. Ing wektu sing padha, iku uga bisa digunakake kanggo netepake nitrogen nitrite ing conto banyu (sample banyu ditemtokake dening alkalin wis distilasi kanggo mbusak amonia lan uyah amonium, lan banjur nitrite Jumlah total uyah, minus jumlah. nitrat diukur kanthi kapisah, yaiku jumlah nitrit). |
3. Instrumen
Piranti distilasi sing mbenakake nitrogen kanthi bola nitrogen. |
4. Reagen
(1) Larutan asam sulfat: Timbang 1g asam sulfamat (HOSO2NH2), larut ing banyu, lan encer nganti 100ml. |
(2) 1 + 1 asam klorida
(3) Solusi natrium hidroksida: Timbang 300g natrium hidroksida, larut ing banyu, lan diencerke nganti 1000ml. |
(4) bubuk Daisch (Cu50:Zn5:Al45). |
(5) Solusi asam borat: Timbang 20g asam borat (H3BO3), larut ing banyu, lan encer nganti 1000ml. |
5. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake conto sing dijupuk saka titik 3 lan titik refluks lan sijine kanggo klarifikasi kanggo sawetara wektu. |
(2) Njupuk 3 tabung kolorimetri. Tambah banyu suling menyang tabung colorimetric pisanan lan ditambahake menyang skala; nambah 3mL saka No. 3 spotting supernatant menyang tabung colorimetric kapindho, lan banjur nambah banyu suling kanggo skala; tambahake 5mL supernatant reflux spotting menyang tabung colorimetric katelu, banjur tambahake banyu suling menyang tandha. |
(3) Njupuk 3 piring penguapan lan tuangake cairan ing 3 tabung kolorimetri menyang piring penguapan. |
(4) Tambah 0,1 mol / L sodium hidroksida kanggo telung pasugatan evaporating mungguh kanggo nyetel pH kanggo 8. (Gunakake tliti kertas test pH, sawetara iku antarane 5,5-9,0. Saben mbutuhake bab 20 irungnya saka sodium hidroksida)
(5) Nguripake adus banyu, nyelehake sajian penguapan ing adus banyu, lan nyetel suhu nganti 90 ° C nganti nguap nganti garing. (mbutuhake udakara 2 jam)
(6) Sawise nguap nganti garing, copot piring sing nguap lan adhem. |
(7) Sawise cooling, nambah 1 ml asam phenol disulfonat kanggo telung pasugatan evaporating mungguh, tlatah karo rod kaca kanggo nggawe reagen kebak kontak karo ampas ing sajian penguapan, supaya ngadeg kanggo sawetara wektu, banjur tlatah maneh. Sawise 10 menit, tambahake kira-kira 10 ml banyu sing disuling. |
(8) Tambahake 3–4mL banyu amonia menyang piring sing nguap nalika diaduk, banjur pindhah menyang tabung kolorimetri sing cocog. Tambah banyu disaring kanggo tandha mungguh. |
(9) Goyang kanthi rata lan ukur nganggo spektrofotometer, nggunakake kuvet 10mm (kaca biasa, rada anyar) kanthi dawa gelombang 410nm. Lan tetep ngetung. |
(10) Asil petungan. |
8. Penentuan oksigen terlarut (DO)
Oksigen molekuler sing larut ing banyu diarani oksigen terlarut. Isi oksigen larut ing banyu alam gumantung saka keseimbangan oksigen ing banyu lan atmosfer. |
Umumé, cara yodium digunakake kanggo ngukur oksigen terlarut.
1. Prinsip metode
Mangan sulfat lan kalium iodida alkalin ditambahake ing sampel banyu. Oksigen sing larut ing banyu ngoksidasi manganese mangan rendah dadi manganese kanthi valent dhuwur, ngasilake endapan coklat saka mangan hidroksida tetravalen. Sawise nambahake asam, endapan hidroksida larut lan bereaksi karo ion iodida kanggo ngeculake. Yodium gratis. Nggunakake pati minangka indikator lan titrating yodium dirilis karo sodium thiosulfate, isi oksigen dipun bibaraken bisa diitung. |
2. Langkah-langkah pangukuran
(1) Njupuk sampel ing titik 9 ing botol sudhut tutuk lan supaya iku njagong kanggo sepuluh menit. (Elinga yen sampeyan nggunakake botol sudhut amba lan mbayar manungsa waé kanggo cara sampling)
(2) Lebokake siku kaca menyang sampel botol sudhut tutuk, nggunakake cara siphon kanggo nyedhot supernatant menyang botol oksigen dipun bibaraken, pisanan nyedhot sethitik kurang, mbilas botol oksigen dipun bibaraken 3 kaping, lan pungkasanipun nyedhot ing supernatant kanggo isi karo oksigen larut. botol. |
(3) Tambah 1mL manganese sulfat lan 2mL kalium iodida alkalin menyang botol oksigen larut lengkap. (Nggatekake pancegahan nalika nambah, tambahake saka tengah)
(4) Tutup botol oksigen sing wis larut, goyangake munggah lan mudhun, goyangake maneh saben sawetara menit, lan goyangake kaping telu. |
(5) Tambah 2mL asam sulfat pekat menyang botol oksigen sing dibubarake lan goyangake kanthi apik. Ayo njagong ing panggonan sing peteng nganti limang menit. |
(6) Pour sodium thiosulfate menyang buret alkalin (karo tabung karet lan manik-manik kaca. Pay manungsa waé kanggo prabédan antarane buret asam lan alkalin) kanggo garis skala lan nyiapake kanggo titration. |
(7) Sawise ngeculke ngadeg kanggo 5 menit, njupuk metu botol oksigen dipun bibaraken diselehake ing peteng, pour Cairan ing botol oksigen dipun bibaraken menyang 100mL plastik ukuran silinder, lan mbilas kaping telu. Pungkasan tuangake menyang tandha 100mL saka silinder ukur. |
(8) Tuangake cairan ing silinder ukur menyang labu Erlenmeyer. |
(9) Titrasi nganggo natrium tiosulfat menyang labu Erlenmeyer nganti ora ana warna, banjur ditambahake penetes indikator pati, banjur dititrasi nganggo natrium tiosulfat nganti luntur, lan catat wacane. |
(10) Asil petungan. |
Oksigen larut (mg/L)=M*V*8*1000/100
M yaiku konsentrasi larutan natrium tiosulfat (mol/L)
V yaiku volume larutan natrium tiosulfat sing dikonsumsi sajrone titrasi (mL)
9. Total alkalinity
1. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel banyu inlet lan sampel banyu outlet sing dijupuk kanthi rata. |
(2) Nyaring sampel banyu sing mlebu (yen banyu sing mlebu relatif resik, ora perlu filtrasi), gunakake silinder gradasi 100 ml kanggo njupuk 100 ml filtrat menyang labu Erlenmeyer 500 ml. Gunakake silinder lulus 100mL kanggo njupuk 100mL sampel efluen sing digoncang menyang labu Erlenmeyer 500mL liyane. |
(3) Tambah 3 tetes indikator metil abang-metilena biru ing rong labu Erlenmeyer, sing dadi ijo cahya. |
(4) Tuangake larutan standar ion hidrogen 0.01mol / L menyang buret alkalin (kanthi tabung karet lan manik-manik kaca, 50mL. Buret alkalin sing digunakake ing pangukuran oksigen terlarut yaiku 25mL, mbayar manungsa waé kanggo bédané) kanggo tandha. Kawat. |
(5) Titrasi larutan standar ion hidrogen dadi rong labu Erlenmeyer kanggo mbukak werna lavender, lan catat volume volume sing digunakake. (Elinga maca sawise titrating siji lan isi nganti titrate liyane. Sampel banyu inlet mbutuhake kira-kira patang puluh mililiter, lan sampel banyu outlet mbutuhake sepuluh mililiter)
(6) Asil petungan. Jumlah larutan standar ion hidrogen *5 yaiku volume. |
10. Penentuan rasio pengendapan lumpur (SV30)
1. Langkah-langkah pangukuran
(1) Njupuk silinder takar 100mL. |
(2) Goyangake sampel sing dijupuk ing titik 9 saka selokan oksidasi kanthi rata lan tuangake menyang silinder ukur menyang tandha ndhuwur. |
(3) 30 menit sawise miwiti wektu, maca maca skala ing antarmuka lan rekam. |
11. Penentuan indeks volume lumpur (SVI)
SVI diukur kanthi mbagi rasio pengendapan sludge (SV30) karo konsentrasi sludge (MLSS). Nanging ati-ati babagan ngowahi unit. Unit SVI yaiku mL/g. |
12. Penentuan konsentrasi lumpur (MLSS)
1. Langkah-langkah pangukuran
(1) Goyangake sampel sing dijupuk ing titik 9 lan sampel ing titik refluks kanthi rata. |
(2) Njupuk 100mL saben sampel ing titik 9 lan sampel ing titik refluks menyang silinder ukur. (Sampel ing titik 9 bisa dipikolehi kanthi ngukur rasio sedimentasi sludge)
(3) Gunakake pompa vakum vane Rotary kanggo nyaring sampel ing titik 9 lan sampel ing titik refluks ing silinder ukur. (Wigati pilihan kertas saring. Kertas saring sing digunakake yaiku kertas saring sing ditimbang sadurunge. Yen MLVSS bakal diukur ing sampel ing titik 9 ing dina sing padha, kertas saringan kuantitatif kudu digunakake kanggo nyaring sampel. ing titik 9. Oalah, kertas saringan kualitatif kudu digunakake Kajaba iku, mbayar manungsa waé kanggo kertas saring kuantitatif lan kertas saringan kualitatif.
(4) Copot sampel lendhut kertas saring sing disaring lan lebokake ing oven pengering listrik. Suhu oven pangatusan mundhak nganti 105 ° C lan wiwit garing nganti 2 jam. |
(5) Copot sampel lumpur kertas saring sing wis garing lan lebokake ing desikator kaca kanggo adhem nganti setengah jam. |
(6) Sawise adhem, nimbang lan ngitung kanthi nggunakake imbangan elektronik presisi. |
(7) Asil petungan. Konsentrasi lumpur (mg/L) = (waca imbangan – bobot kertas saring) * 10000
13. Penentuan bahan organik volatil (MLVSS)
1. Langkah-langkah pangukuran
(1) Sawise nimbang sampel lendhut kertas Filter ing titik 9 kanthi imbangan elektronik presisi, sijine sampel lendhut kertas Filter menyang crucible porselen cilik. |
(2) Nguripake tungku resistance kothak-jinis, nyetel suhu kanggo 620 ° C, lan sijine crucible porselen cilik menyang kothak-jinis tungku resistance kanggo bab 2 jam. |
(3) Sawise rong jam, nutup tungku resistance jinis kothak. Sawise adhem nganti 3 jam, bukak lawang tungku resistensi jinis kothak lan adhem maneh kira-kira setengah jam kanggo mesthekake yen suhu wadah porselen ora ngluwihi 100 ° C. |
(4) Njupuk crucible porselen lan sijine ing desikator kaca kanggo kelangan maneh watara setengah jam, nimbang ing imbangan elektronik tliti, lan rekam maca. |
(5) Asil petungan. |
Zat organik molah malih (mg/L) = (bobot sampel lumpur kertas saring + bobot crucible cilik – maca imbangan) * 10000.
Posting wektu: Mar-19-2024
